全球首创TIL三联疗法亮剑肝癌!还可惠及肺癌、乳腺癌、宫颈癌等
近日,华中科技大学附属同济医院与华中科技大学软件学院合作,全球首次采用“自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)+PD-1抑制剂+AI”联合疗法,助两位伴门静脉癌栓(PVTT)及肺转移的晚期肝细胞癌(aHCC)患者达到完全缓解,分别保持无瘤生存2年和4年,相关研究成果已
近日,华中科技大学附属同济医院与华中科技大学软件学院合作,全球首次采用“自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)+PD-1抑制剂+AI”联合疗法,助两位伴门静脉癌栓(PVTT)及肺转移的晚期肝细胞癌(aHCC)患者达到完全缓解,分别保持无瘤生存2年和4年,相关研究成果已
提到实体瘤治疗,最近一款“抗癌黑科技”又有新突破——把肿瘤里的“抗癌战士”(TIL细胞)和免疫“指挥官”(DC细胞)组队,居然让晚期黑色素瘤患者实现了超10年的完全缓解!这就是TIL+DC联合疗法,不仅客观缓解率突破39%,还为那些耐药、没标准治疗方案的患者点
10月12日,人民日报健康客户端从医院获悉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肝胆胰外科陈孝平院士、黄志勇教授团队与华中科技大学软件学院夏天教授团队合作,全球首次采用“自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)+PD-1抑制剂+AI”联合疗法成功治愈两位已出现肺转移的晚期
过去十年,转移性黑色素瘤治疗取得长足进步。当前,该病的标准治疗已包含可增强黑色素瘤免疫应答的药物,其中基于肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的过继细胞疗法(ACT)疗效尤为突出。
过去几年里,免疫疗法的爆发式发展席卷了癌症治疗领域。这种治疗通过激活人体免疫系统来攻击并杀灭肿瘤细胞,其中免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抗体)和CAR-T细胞疗法表现十分亮眼。然而在2024年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款名为肿瘤浸润淋
2025年9月24日,据“OncLive”报道,全球首个获批的实体瘤细胞疗法lifileucel(Amtagvi),其C-144-01试验(NCT02360579)最终5年分析数据公布:单次给药后,疗效与生存获益可维持5年且无长期安全性问题;二线及以上治疗中,
过继细胞治疗(ACT)是利用患者自身免疫细胞清除肿瘤的疗法,如当前研究热门的 CAR-T,虽在血液瘤中成效显著,但对实体瘤疗效有限。而肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)过继疗法在实体瘤免疫中表现突出,已在黑色素瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌(NSCLC)等多种癌症中实现客
肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)过继细胞疗法(TIL-ACT)是一款个性化免疫治疗方案,其疗效已在前瞻性研究中证实适用于晚期黑色素瘤患者,且应用范围不局限于此癌种。但部分患者对TIL-ACT响应不佳,或治疗后出现耐药,成为该疗法临床推广的关键瓶颈。若将抗PD-1(a
《癌症免疫疗法》杂志报道了一项重要研究——针对AJCC201分期III期黑色素瘤患者,评估过继细胞疗法(TIL联合IL-2)辅助治疗效果的长期随访结果。